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GUANCIALE BALANCE DORELAN

Doppia altezza per il supporto cervicale

 

 

Categoria:

Descrizione

Il guanciale in Myform Memory Air unisce il comfort l’ergonomia del Memory con la traspirabilità e la freschezza dell’Air. La speciale sagomatura ortocervicale permette di scegliere fra due diversi spessori. La versione HIGH ha 11 e 13 cm di spessore, mentre la versione MEDIUM ha 9 e 11 cm.

Disponibile in: 40 x 68 cm, con le varie altezze:

  • Medium – 11 cm
  • High – 13 cm

CARATTERISTICHE

  • Ipoallergenico
  • Traspirante
  • Lavaggio a 30°C
  • IMBOTTITURA: Myform Memory Air
  • TESSUTO: Viscosa e Microfibra di poliestere

 

CERTIFICAZIONI

CE

I nostri prodotti marcati CE come dispositivo medico ai sensi del Regolamento Europeo 2017/745 (MDR) rispettano i requisiti di sicurezza e prestazione. I prodotti sono stati testati e rispondono alle prescrizioni richieste dalle normative armonizzate europee. Tutti i nostri dispositivi medici sono registrati nel sistema “Banca dati dei dispositivi medici” del Ministero della Salute ai sensi del Decreto del Ministero della salute 21 dicembre 2009.

 

Oeko-Tex Standard 100

Lo Standard 100 by OEKO-TEX® è un sistema di controllo e certificazione indipendente nel settore tessile. Assicura che i prodotti certificati siano estremamente sicuri sia per l’uomo che per l’ambiente. Per la loro natura, i nostri prodotti sono soggetti a controlli molto severi e stringenti, che rientrano in Classe I (la stessa in cui sono classificati gli articoli per neonati e bambini fino ai 3 anni), in quanto è molto intenso il loro contatto con la pelle. Ne deriva che i requisiti umano-ecologici da rispettare sono molto severi.

 

Igiene Garantita

Siamo la prima azienda in Italia nel settore bedding ad avere ottenuto la Certificazione di Igiene, che garantisce le condizioni di igiene ottimale in ogni fase del processo produttivo di materassi, guanciali e reti, dagli approvvigionamenti, ai processi di produzione e trasformazione, fino al confezionamento, alla spedizione e alla consegna dei prodotti stessi.

 

Dispositivi Medici di Classe I conformi al regolamento (EU) 2017/745 del Parlamento Europeo.

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